Forschungsprojekte der AG Biologie des Alterns

Die Arbeitsgruppe Biologie des Alterns bearbeitet u.a. folgende Themen:

1. Genomische Integrität

  • Funktionsanalyse von DNA-Reparaturproteinen (hSNM1B/Apollo, Fanconi Anämie/BRCA-Gene und NBN (Nijmegen Breakage- Syndrome)
  • DNA-Reparatur und Kognition
  • Identifizierung neuer “DNA-damage Response“-Gene


2. Telomerbiologie

  • Funktionsanalyse von Telomerproteinen
  • genetische Assoziationen mit der Telomerlänge
  • Sarkopenie und Telomerlänge


Außerdem gibt es in der Arbeitsgruppe Projekte zu den Themen “Genetik des Lipidstoffwechsels“ und “Genetik von Nahrungsmittelpräferenzen“. Im Rahmen der Öffnet externen Link im aktuellen FensterBerliner Altersstudie II werden in der Arbeitsgruppe lymphoblastoide Zellinien (LCLs) von etwa 400 Probanden etabliert.

Die Arbeiten werden zum Teil im Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik der Charité durchgeführt und sind durch die Öffnet externen Link im aktuellen FensterDeutsche Forschungsgemeinschaft und das Öffnet externen Link im aktuellen FensterBMBF finanziell gefördert.

Folgende Techniken sind in der Arbeitsgruppe etabliert:

Gängige molekularbiologische Methoden (PCR, RT-PCR, qPCR, DNA-Klonierung, DNA-Sequenzierung, DNA-Klonierung in Bakterien u. a.), Kultur von primären und transformierten Säugerzellen, Transfektion von Plasmiden siRNA-Transfektion, Nachweis des Knockdowns im Western Blot bzw. in der Immunfluoreszenz, Colony Survival Assay nach Behandlung mit verschiedenen mutagenen Stoffen bzw. UV/ionisierender-Bestrahlung, Tandem-Affinity Purification (TAP) und Yeast-Two-Hybrid System zur Identifizierung von Proteinbindungspartnern, Immunopräzipitation, Ko-Immunopräzipitation und entsprechende Nachweise im Western Blot, EBV-Transformation zur Etablierung permanenter Zelllinien (Lymphoblastoise Zelllinien/ LCLs) und CRISPR/Cas9-Technik zur Herstellung mutierter Zelllinien.

Einen Ansprechpartner aus der Arbeitsgruppe "Biologie des Alterns" finden Sie hier.

Ausgewählte Publikationen:

Grenkowitz T, Kassner U, Wühle-Demuth M, Salewsky B, Rosada A, Zemojtel T, Hopfenmüller W, Isermann B, Borucki K, Heigl F, Laufs U, Wagner S, Kleber ME, Binner P, März W, Steinhagen-Thiessen E, Demuth I
Clinical characterization and mutation spectrum of German patients with familial hypercholesterolemia.
Atherosclerosis 2016; Oct. 2016(253):88-93.
Lill CM, Liu T, Norman K, Meyer A, Steinhagen-Thiessen E, Demuth I, Bertram L
Genetic Burden Analyses of Phenotypes Relevant to Aging in the Berlin Aging Study II (BASE-II).
Gerontology 2016; 62(3):316-322.
Meyer A, Salewsky B, Buchmann N, Steinhagen-Thiessen E, Demuth I
Relative Leukocyte Telomere Length, Hematological Parameters and Anemia - Data from the Berlin Aging Study II (BASE-II).
Gerontology 2016; 62(3):330-336.
Meyer A, Salewsky B, Spira D, Steinhagen-Thiessen E, Norman K, Demuth I
Leukocyte telomere length is related to appendicular lean mass: cross-sectional data from the Berlin Aging Study II (BASE-II).
Am J Clin Nutr 2016;
Tegeler C, O'Sullivan JL, Bucholtz N, Goldeck D, Pawelec G, Steinhagen-Thiessen E, Demuth I.
The inflammatory markers CRP, IL-6, and IL-10 are associated with cognitive function-data from the Berlin Aging Study II.
Neurobiol Aging 2016; 38:112-117.
Kassner U, Salewsky B, Wühle-Demuth M, Szijarto IA, Grenkowitz T, Binner P, März W, Steinhagen-Thiessen E, Demuth I
Severe hypertriglyceridemia in a patient heterozygous for a lipoprotein lipase gene allele with two novel missense variants.
Eur J Hum Genet 2015;
Saßenroth D, Meyer A, Salewsky B, Kroh M, Norman K, Steinhagen-Thiessen E, Demuth I
Sports and Exercise at Different Ages and Leukocyte Telomere Length in Later Life - Data from the Berlin Aging Study II (BASE-II).
PLoS One 2015; 10(12)
Bertram L, Böckenhoff A, Demuth I, Düzel S, Eckardt R, Li SC, Lindenberger U, Pawelec G, Siedler T, Wagner GG, Steinhagen-Thiessen E
Cohort Profile: The Berlin Aging Study II (BASE-II).
Int J Epidemiol 2013;
Bucholtz N, Demuth I
DNA-repair in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease.
DNA Repair (Amst) 2013; 13
Krenzlin H, Demuth I, Salewsky B, Wessendorf P, Weidele K, Bürkle A, Digweed M
DNA damage in Nijmegen Breakage Syndrome cells leads to PARP hyperactivation and increased oxidative stress.
PLoS Genet 2012; 8(3):e1002557.
Salewsky B, Schmiester M, Schindler D, Digweed M, Demuth I
The nuclease hSNM1B/Apollo is linked to the Fanconi anemia pathway via its interaction with FANCP/SLX4.
Hum Mol Genet 2012; 21(22):4948-4956.
Demuth I, Dutrannoy V, Marques W Jr, Neitzel H, Schindler D, Dimova PS, Chrzanowska KH, Bojinova V, Gregorek H, Graul-Neumann LM, von Moers A, Schulze I, Nicke M, Bora E, Cankaya T, Oláh É, Kiss C, Bessenyei B, Szakszon K, Gruber-Sedlmayr U, Kroisel PM, Sodia S, Goecke TO, Dörk T, Digweed M, Sperling K, de Sá J, Lourenco CM, Varon R
New mutations in the ATM gene and clinical data of 25 AT patients.
Neurogenetics 2011; 12(4):273-282.
Melchers A, Stöckl L, Radszewski J, Anders M, Krenzlin H, Kalischke C, Scholz R, Jordan A, Nebrich G, Klose J, Sperling K, Digweed M, Demuth I
A systematic proteomic study of irradiated DNA repair deficient Nbn-mice.
PLoS One 2009; 4(5):e5423.
Demuth I, Bradshaw PS, Lindner A, Anders M, Heinrich S, Kallenbach J, Schmelz K, Digweed M, Meyn MS, Concannon P
Endogenous hSNM1B/Apollo interacts with TRF2 and stimulates ATM in response to ionizing radiation.
DNA Repair (Amst) 2008; 7(8):1192-1201.

Forschungsdatenbank

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